為了保證動(dòng)物藥品質(zhì)量，必須符合GMP相應(yīng)規(guī)范，在生產(chǎn)過(guò)程也要符合要求，那么動(dòng)物藥品gmp車間又需要哪些要求呢，博泰小編帶大家了解相關(guān)知識(shí)。

一、動(dòng)物藥品GMP車間對(duì)企業(yè)要求

1、對(duì)GMP生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求。

2、規(guī)范文件系統(tǒng)、做好操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄。

3、GMP廠房布局的合理性和設(shè)備設(shè)施的匹配性。

4、企業(yè)要建立藥品質(zhì)量管理體系，以保證藥品GMP的有效執(zhí)行。

5、對(duì)GMP車間負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求。

二、動(dòng)物藥品GMP車間布局建設(shè)原則

1、操作人員定時(shí)培訓(xùn)，規(guī)范操作流程，把控生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量。

2、具備合格的質(zhì)量檢測(cè)人員、合格的生產(chǎn)設(shè)備、合格的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

3、針對(duì)新產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程、工藝、設(shè)備、物料進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)證，才能確保達(dá)到預(yù)期效果。

4、生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)密有效控制管理，確保具備合適的貯存和運(yùn)輸設(shè)備，把控生產(chǎn)加工步驟。

5、生產(chǎn)車間、環(huán)境、設(shè)備、衛(wèi)生符合要求，物料、包裝容器、標(biāo)簽符合要求，藥品生產(chǎn)質(zhì)量把控。

三、動(dòng)物藥品GMP車間的幾個(gè)部分

1、質(zhì)量管理部分：把控產(chǎn)品質(zhì)量，處理前后端產(chǎn)品的運(yùn)行質(zhì)量管理。

2、儀器設(shè)備管理部分：做好儀器、設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)，確保GMP車間正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

3、生產(chǎn)管理部分：制定產(chǎn)品生產(chǎn)流程，物料進(jìn)出、產(chǎn)品進(jìn)出，做好生產(chǎn)記錄標(biāo)識(shí)。

4、物料管理部分：做好物料的類目標(biāo)識(shí)，分類存放，做好物料的發(fā)放、驗(yàn)證、隔離、驗(yàn)收等工作。

5、實(shí)驗(yàn)室部分：確保人員、儀器設(shè)備的支持支撐和維護(hù)，驗(yàn)證確定標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的管理、分析、針對(duì)物品的質(zhì)量驗(yàn)證、穩(wěn)定性檢測(cè)、物料檢驗(yàn)等方面。